Фармакокинетика и лекарственные взаимодействия

Научно-технический прогресс сопровождается неуклонным ростом суммарной ксенобиотической нагрузки на человека. Принимая во внимание успехи современной медицины, мощный технологический скачок в фармацевтике и, что немаловажно, широту и разнообразие фармацевтического рынка, следует признать, что лекарственные препараты стали неотъемлемой частью современной среды обитания человека. Химическое многообразие фармацевтических средств диктует необходимость подхода к анализу взаимодействий организма и лекарства с позиций выявления неспецифических закономерностей, имеющих обобщающее и прогностическое значение.

Один из возможных подходов к решению этой проблемы – это поиск зависимости параметров хемобиокинетики ксенобиотиков, в первую очередь их биотранспорта и распределения, от физико-химических свойств и элементов структуры исследуемых веществ. Процессы транспорта и распределения чужеродных веществ в организме являются чрезвычайно важными, поскольку они представляют собой один из первых этапов взаимодействия в системе «организма – ксенобиотик» и во многом определяют дальнейшие отношения лигандов со специфическими биологическими мишенями. Кроме того, взаимодействия с транспортными белками крови характеризуются, как правило, низкой специфичностью, что позволяет подойти к их оценке с позиций поиска обобщающих закономерностей рассматриваемых процессов.

Установление подобных закономерностей может иметь большое теоретическое и практическое значение. Такой подход позволит не только понять общебиологические механизмы взаимодействия организма и ксенобиотика, но и даст возможность с научно-обоснованных позиций подойти к оценке и прогнозированию фармакокинетики имеющихся лекарственных средств.

 Другой перспективный аспект разработки данной проблемы состоит в прогнозировании поведения в организме вновь создаваемых лекарственных веществ и, в целом, ксенобиотиков. В практическом отношении этот подход может быть реализован при проведении скрининга новых препаратов: прогнозирование фармакокинетики позволит на начальном этапе определить препараты с неудовлетворительными параметрами и отказаться от их дальнейшего изучения. Использование расчетных данных и результатов экспериментов in vitro приведет к значительному снижению объема исследований на животных, что повышает этическую ценность данной работы.

личная страница Н.Н.Пшенкиной

на страницу "фармакологические факторы"